Alcides José Monteiro da Silva
Professor Associado
CV Lattes: http://lattes.cnpq.br/0098531396277608
ORCID: https://orcid.org/0000-0002-3200-0318
Contatos: Instituto de Pesquisas de Produtos Naturais-UFRJ
E-mail: alcides@ippn.ufrj.br
Endereço: Universidade Federal do Rio de Janeiro
IPPN, CCS, Bloco H – Ilha do Fundão
Rio de Janeiro, RJ – 21941-902 – Brasil
Tel: 3938-6512 (Ramal 225)
Linha de pesquisa: Tem experiência na área de Química, com ênfase em Síntese Orgânica, com foco principalmente nos seguintes temas: reações catalisadas por metais de transição, reações de ativação C-O e C-H, Reações de Heck, Suzuki e Sonogashira. Atuando também na construção de novas moléculas candidatas para o tratamento da leishmaniose, do câncer, de acidentes ofídicos e de antivirais (DENGUE, ZIKA e CHIKUNGUNHA). Coordenador do programa em Extensão envolvido na melhoria das Escolas Públicas do Estado do Rio de Janeiro, tendo como título “Ciência na Escola: aprenda a fazer, fazendo”. Credenciado na Rede Nacional Leopoldo de Meis de Educação e Ciência: Novos Talentos da Rede Pública 2017
Projetos:
2019 – Atual
PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE FLAVANONAS E CHALCONAS: NOVOS INIBIDORES ENZIMÁTICOS FRENTE AOS VÍRUS DA DENGUE E ZIKA
Descrição: Busca por novos antivirais frente aos vírus da Dengue e Zika. As novas flavanonas e chalconas preparadas como inibidores enzimáticos via um planejamento associado a modelagem molecula..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) .
Integrantes: Alcides José Monteiro da Silva – Coordenador / Luciana Jesus da Costa – Integrante / Osvaldo Santos Filho – Integrante.
Financiador: Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ – Auxílio financeiro.
2017 – Atual
Planejamento e Síntese Racional de Novas Chalconas e Catequinas como Inibidores Seletivos da Enzima Arginase para o Tratamento da Leishmaniose
Descrição: As propostas apresentadas neste projeto estão relacionadas ao uso de fonte natural como matéria prima na síntese de substâncias mais elaboradas estruturalmente, especificamente o emprego da (-)-pinocembrina-7-O-ß-neohesperidosídeo, substância de fácil acesso no Instituto de Pesquisas de Produtos Naturais (IPPN/UFRJ). Através de manipulação química adequada, tais como, reações de ativação C-O empregando rutênio e níquel como catalisadores, abertura regiosseletiva de epóxidos, uso de organometálicos, dentre outras reações químicas, apresentamos a síntese de novas chalconas (sub-projeto 1) e a preparação de novas catequinas (sub-projeto 2), como novos inibidores seletivos da enzima arginase, do parasita responsável pela leishmaniose ..
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Doutorado: (1), Mestrado (2) .
Integrantes: Alcides José Monteiro da Silva -IPPN – Coordenador, Osvaldo Santos Filho-IPPN
2014 – Atual
Síntese de fluorenona-carbazois e do carbazol natural via reações de ativação C-H. Avaliação das atividades antitumorais e antiparasitárias
Descrição: O tema central das propostas apresentado está relacionado ao emprego de reações de ativação C-H, catalisadas por paládio na construção de novas ligações C-C visando a síntese de fluorenona-carbazois (sub-projeto 1) e do alcaloide natural (indol[3,2,a]carbazol-sub-projeto 2) . A ligação C-H está presente na maioria dos compostos orgânicos, sendo altamente estável. A proposta da ativação C-H é utilizar essas ligações como grupos funcionais abandonadores-GA (por exemplo, triflatos, halogênios), para construção das ligações químicas.
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado: (1) .
Integrantes: Alcides José Monteiro da Silva – Coordenador.
Laboratório de Pesquisa:
Laboratório de Catálise Orgânica
Localização: Universidade Federal do Rio de Janeiro
IPPN, CCS, Bloco H, laboratório H1-029 – Ilha do Fundão
Publicações dos últimos 5 anos:
1- STRAUCH, M. A. ; TOMAZ, Marcelo A. ; MONTEIRO-MACHADO, M. ; CONS, B. L. ; PATRAO-NETO, F. C. ; TEIXEIRA-CRUZ, J. M. ; TAVARES-HENRIQUES, M. S. ; NOGUEIRA-SOUZA, P. D. ; Gomes. S. L. S. ; COSTA, Paulo R. R. ; SCHAEFFER, E. ; da SILVA, A. J. M. ; MELO, Paulo A . Lapachol and synthetic derivatives: in vitro and in vivo activities against Bothrops snake venoms. PLoS One, v. 14, p. e0211229, 2019.
2-FAIOES, V. S. ; FROTA, L. C. R. M. ; CUNHA-JUNIOR, E. F. ; BARCELLOS, J. C. F. ; SILVA, T. ; D. NETTO, Chaquip ; SILVA, S. A. G. ; da SILVA, A. J. M. ; COSTA, Paulo R. R. ; Torres-Santos, E. C. . Second generation of the pterocarpanquinones: synthesis and antileishmanial activity. THE JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES (CD-ROM), v. 24, p. 1-11, 2018.
3-Frota, L. C. R.M. ; SHNEIDER, C. ; AMORIM, M. B. ; da SILVA, A. J. M. ; SNIECKUS, V. . Chemoselective Ru-Catalyzed C-OArylation of Fluorenones. Construction of PolyarylatedFluorenones by Orthogonal Suzuki Cross-Coupling Reactions. SYNLETT, v. 28, p. 2587-2593, 2017.
4-RIÇA, INGRED G. ; NETTO, CHAQUIP D. ; RENNÓ, MAGDALENA N. ; ABREU, PAULA A. ; COSTA, PAULO R.R. ; DA SILVA, ALCIDES J.M. ; CAVALCANTE, MOISÉS C.M. . Anti-Inflammatory Properties of Pterocarpanquinone LQB-118 in Mice. Bioorganic & Medicinal Chemistry, v. 24, p. 4415-4423, 2016.
5- da Silva, Alcides J. M.; Gomes. S. L. S. ; CUNHA-JUNIOR, E. F. ; Torres-Santos, E. C. ; MILITAO, G. C. G. ; COSTA, Paulo Roberto Ribeiro ; COSTA, A. M. ; PESSOA, C. O. ; COSTA-LOTUFO, L. V. . Suzuki-Miyaura Coupling between 3-Iodolawsone and Arylboronic Acids. Synthesis of Lapachol Analogues with Antineoplastic and Antileishmanial Activities. JOURNAL OF THE BRAZILIAN CHEMICAL SOCIETY, p. 1573-1584, 2016.
6- DA SILVA, LUCIANA LEMOS RANGEL ; PORTES, JULIANA DE ARAUJO ; DE ARAÚJO, MARLON HEGGDORNE ; SANT’ANA SILVA, JÉSSICA LAYS ; RENNÓ, MAGDALENA NASCIMENTO ; NETTO, CHAQUIP DAHER ; DA SILVA, ALCIDES JOSÉ MONTEIRO ; COSTA, Paulo Roberto Ribeiro ; DE SOUZA, WANDERLEY ; SEABRA, SERGIO HENRIQUE ; DAMATTA, RENATO AUGUSTO . Further evidence that naphthoquinone inhibits Toxoplasma gondii growth in vitro. Parasitology International, v. 64, p. 622-631, 2015.